Η Μαρίνα Γεωργίου Πρόεδρος του Παγκύπριου Συνδέσμου ΔΕΠΥ και η Αλεξάνδρα Βενέρη Εξωτερικός συνεργάτης και εθελόντρια του Συνδέσμου για τη Λάρνακα, μιλούν στο SkalaTimes με αφορμή την μεγάλη εκδήλωση για ΔΕΠΥ που θα γίνει στη πόλη μας.
Μέσα από ενδιαφέρουσες πληροφορίες η Μαρίνα και η Αλεξάνδρα μας ενημερώνουν όλα όσα είναι καλό να γνωρίζουμε για την Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής με ή χωρίς Υπερκινητικότητας (ΔΕΠ/Υ).
SkalaTimes
Ποιο ήταν το έναυσμα για την ενημερωτική και ψυχαγωγική εκδήλωση για τη ΔΕΠΥ που θα γίνει στη Λάρνακα στις 17 Νοεμβρίου;
Η Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής με ή χωρίς Υπερκινητικότητας (ΔΕΠ/Υ) παραμένει συχνά μια παρεξηγημένη διαταραχή ή υποτιμάται, με αποτέλεσμα τα άτομα που την έχουν να αντιμετωπίζουν προκλήσεις στον ακαδημαϊκό, επαγγελματικό και κοινωνικό τους τομέα.
Για τον λόγο αυτό όπως και οι άλλες εκδηλώσεις που διοργανώνει ο Παγκύπριος Σύνδεσμος στήριξης των ατόμων με ΔΕΠ/Υ, αφορά κατά βάση την ενημέρωση του κοινού, γονέων, εκπαιδευτικών αλλά και όλης της κοινότητας.
Η ενημερωτική και ψυχαγωγική εκδήλωση για τη ΔΕΠΥ στη Λάρνακα πραγματοποιείται με αφορμή την αυξανόμενη ανάγκη για ενημέρωση και κατανόηση και αποδοχή σχετικά με τη ΔΕΠΥ και των χιλιάδων οικογενειών που ζουν στην Κύπρο με την σχετική διαταραχή.
Το κύριο κίνητρο για τη διοργάνωσή της ήταν η ευαισθητοποίηση της τοπικής κοινωνίας, η στήριξη των οικογενειών που ζουν με άτομα με ΔΕΠΥ, και η διάδοση χρήσιμων πληροφοριών γύρω από τον τρόπο που η διαταραχή επηρεάζει τη ζωή των παιδιών και ενηλίκων, μέσα από εκδηλώσεις χαράς και διασκέδασης που θα ενισχύσουν παράλληλα και την αποδοχή.
Η εκδήλωση, επομένως, είχε ως στόχο όχι μόνο να ενημερώσει το κοινό για τα χαρακτηριστικά της ΔΕΠΥ αλλά και να προσφέρει στρατηγικές διαχείρισης και υποστήριξης. Συνδυάζει ενημερωτικές ομιλίες από ειδικούς με ψυχαγωγικές δραστηριότητες, ώστε να προσεγγίσει ανθρώπους κάθε ηλικίας και να δημιουργήσει ένα φιλικό περιβάλλον για την ευαισθητοποίηση.
Από ποιους διοργανώνεται;
Η ψυχαγωγική και ενημερωτική εκδήλωση που θα λάβει χώρα στις 17 Νοεμβρίου, εντάσσεται στα πλαίσια του «CARE Festival» που διοργανώνεται από τον Οργανισμό «Λάρνακα 2030», στο πλαίσιο της διεκδίκησης του τίτλου της πολιτιστικής πρωτεύουσας της Ευρώπης για το 2030 και διοργανώθηκε από την εθελόντρια του Συνδέσμου κα Αλεξάνδρα Βενέρη, η οποία στηρίζει τον Σύνδεσμο ΔΕΠ/Υ Κύπρου εδώ και χρόνια. Το φεστιβάλ υλοποιείται σε συνεργασία με το Ίδρυμα Πολιτιστικής Δημιουργίας για Παιδιά και Νέους και το Ίδρυμα Πιερίδη, ενώ υποστηρίζεται από τους:
1.Youth Makerspace Larnaka
2.Ομοσπονδία Συνδέσμων Γονέων Δημοτικής Εκπαίδευσης Λάρνακας
3.Ομοσπονδία Συνδέσμων Γονέων Μέσης Εκπαίδευσης Λάρνακας
4.Παγκύπρια Οργάνωση Ελλήνων Δασκάλων
5.Οργάνωση Ελλήνων Λειτουργών Μέσης Εκπαίδευσης (επαρχία Λάρνακας)
6. και φυσικά τον Σύνδεσμο Στήριξης ατόμων με ΔΕΠ/Υ Κύπρου
Σε ποιους απευθύνεται η εκδήλωση;
Η δεύτερη έκδοση του CARE Festival έχει σχεδιαστεί για να προσφέρει καλλιτεχνικές δράσεις και φυσικά ενημέρωση γύρω από την ΔΕΠΥ για όλη την οικογένεια και τους νέους, με έμφαση στις μητέρες, γυναίκες και εκπαιδευτικούς. Σύμφωνα και με την ανακοίνωση του «Λάρνακα 2030», το φεστιβάλ στοχεύει στη δημιουργία μιας πόλης που φροντίζει, δηλαδή μιας «πόλης-μητέρας». Η πόλη αυτή οραματίζεται ένα μέλλον που δίνει προτεραιότητα στη φροντίδα των παιδιών και των νέων, με ΔΕΠ/Υ αλλά και τυπικής ανάπτυξης, προωθώντας έτσι την ευημερία και την υποστήριξη της επόμενης γενιάς.
Ωστόσο, η εκδήλωση είναι για όλους οικογένειες, γονείς, εκπαιδευτικούς και την ευρύτερη κοινωνία που επιθυμεί να ενημερωθεί να ψυχαγωγηθεί και να συμμετέχει σε ένα καλύτερο αύριο για όλους.
Υπάρχει πλήρης ενημέρωση για τη ΔΕΠΥ σήμερα; Ποια η άποψη σας;
Δυστυχώς δεν υπάρχει πλήρης ενημέρωση γύρω από τη ΔΕΠΥ στην Κύπρο.
Σύμφωνα με έρευνα που υλοποίησε η εταιρεία «Cypronetwork» για λογαριασμό του Συνδέσμου μας, σε ένα δείγμα 1000 ατόμων κατέδειξε ότι 3 στους 4 γνωρίζουν για την ΔΕΠ/Υ ως διαταραχή αλλά μόνο 3 στους 10 γνωρίζουν για τον Σύνδεσμο ΔΕΠΥ Κύπρου και την δράση του.
1 στα 7 νοικοκυριά στην Κύπρο γνωρίζουν ότι υπάρχει άτομο με ΔΕΠ/Υ στο οικογενειακό ή στο φιλικό τους περιβάλλον. Από όσους γνωρίζουν για τη ΔΕΠ/Υ, 1 στους 5 έχουν άτομο με ΔΕΠ/Υ στο οικείο τους περιβάλλον.
13% μόνο πιστεύουν ότι διασφαλίζονται τα δικαιώματα των ατόμων με ΔΕΠ/Υ (Χρήζει περεταίρω έρευνας – ποιοτική έρευνα για την αναγνωσιμότητα των δικαιωμάτων των ατόμων με ΔΕΠ/Υ).
3% μόνο απάντησαν ότι το ευρύτερο κοινωνικό περιβάλλον βοηθά στην ομαλή ένταξη των ατόμων με ΔΕΠΥ.
Νομίζω αυτά τα στοιχεία από μόνα τους καταδεικνύουν την μεγάλη ανάγκη για περαιτέρω ενημέρωση και ευαισθητοποίηση.
Φυσικά δεν θέλουμε να τα ισοπεδώνουμε όλα υπάρχει μεν μια σχετική πρόοδος στην ενημέρωση γύρω από την ΔΕΠ/Υ τις τελευταίες δεκαετίες, ωστόσο παραμένουν αρκετά κενά. Η ΔΕΠΥ αναγνωρίζεται ευρύτερα ως νευροαναπτυξιακή διαταραχή, κάτι που βοηθά στην απομυθοποίηση παλιών στερεοτύπων που την ταύτιζαν με προβλήματα συμπεριφοράς ή κακή ανατροφή.
Ωστόσο, αρκετοί άνθρωποι δεν έχουν πλήρη και τεκμηριωμένη ενημέρωση, και αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ελλιπή υποστήριξη των ατόμων με ΔΕΠΥ. Στους ενηλίκους, για παράδειγμα, η διάγνωση συχνά παραλείπεται ή καθυστερεί, και ορισμένοι εκπαιδευτικοί και επαγγελματίες υγείας μπορεί να μην είναι απόλυτα καταρτισμένοι για να υποστηρίξουν παιδιά και ενήλικες με αυτή την κατάσταση.
Να πούμε δυο λόγια για τη ΔΕΠΥ;
Η ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας) είναι μια νευροαναπτυξιακή διαταραχή που επηρεάζει την ικανότητα του ατόμου να εστιάσει, να διατηρήσει προσοχή και να ελέγξει παρορμητικές συμπεριφορές. Τα κύρια χαρακτηριστικά της περιλαμβάνουν διάσπαση προσοχής, υπερκινητικότητα και παρορμητικότητα. Εμφανίζεται συνήθως στην παιδική ηλικία και μπορεί να συνεχιστεί στην ενήλικη ζωή, επηρεάζοντας την εκπαίδευση, τις επαγγελματικές επιδόσεις και τις κοινωνικές σχέσεις. Η ΔΕΠΥ δεν είναι «έλλειψη ενδιαφέροντος» ή θέμα πειθαρχίας, αλλά μια πραγματική, επιστημονικά αναγνωρισμένη κατάσταση, για την οποία υπάρχουν θεραπείες και υποστηρικτικά προγράμματα που βελτιώνουν την ποιότητα ζωής των ατόμων με ΔΕΠΥ και καλό θα ήταν όλοι να τα ακολουθήσουν, αλλά και οι εκπαιδευτικοί να στηρίξουν τα παιδιά στην διάρκεια της σχολικής θητείας τους. Ας αγκαλιάσουμε τα άτομα με ΔΕΠΥ και να κρατήσουμε ότι όλοι μαζί μπορούμε να δώσουμε μια καλύτερη μελλοντική κοινωνία.
Να πούμε και για τη ΔΕΠΥ Κύπρου;
Η ΔΕΠΥ Κύπρου είναι μια εθελοντική οργάνωση που άρχισε να δραστηριοποιείται στην Κύπρο το 2000.
Στα μέλη μας περιλαμβάνονται γονείς, εκπαιδευτικοί, θεραπευτές, επαγγελματίες υγείας και άλλοι ειδικοί οι οποίοι έχουν δείξει μεγάλο ενδιαφέρον για τη διαταραχή ελλειμματικής προσοχής με/χωρίς υπερκινητικότητα.
Ο Σύνδεσμός μας, ως ο μοναδικός Oργανισμός εξειδίκευσης σε θέματα ΔΕΠ/Υ στην Κύπρο, στηρίζει άτομα (παιδιά και ενήλικες) που αντιμετωπίζουν συμπτώματα της ΔΕΠ/Υ και τις οικογένειές τους. Συγκεκριμένα, ο Σύνδεσμος διατηρεί Συμβουλευτικό κέντρο στη Λεμεσό, όπου εργοδοτεί Κοινωνικό Λειτουργό, ο οποίος παρέχει ενδυνάμωση και καθοδήγηση σε γονείς και ενήλικες με ΔΕΠ/Υ. Επίσης, προσφέρει συστηματική στήριξη σε ομάδες γονέων, εφήβων και ενηλίκων, κατ’ οίκον ψυχοεκπαίδευση οικογενειών, μερική επιδότηση εργοθεραπειών, τηλεφωνική γραμμή ενημέρωσης και στήριξης, και οργανώνει ενημερωτικές διαλέξεις/σεμινάρια και εκπαιδευτικά/βιωματικά εργαστήρια. Επιπρόσθετα, παρέχει ατομική συμβουλευτική σε παιδιά και γονείς, από ειδικευόμενους ψυχολόγους, σε συνεργασία με Κυπριακά Πανεπιστήμια.
Στο παρόν στάδιο, ο Σύνδεσμος έχει προχωρήσει σε σχεδιασμό Πρότυπου Κέντρου Απασχόλησης Παιδιών, το οποίο θα λειτουργεί από τον Σεπτέμβριο του 2024, ηλικίας 6-12 χρόνων, στη Λεμεσό. Η δομή του προγράμματος του εν λόγω Κέντρου, θα προάγει την ευεξία και τη χαλάρωση των παιδιών και θα προσφέρει ανακουφιστικό χρόνο στους γονείς και τα αδέρφια τους, αποτελώντας έτσι ένα μέσο στήριξης της οικογένειας.
Το Όραμα, η Αποστολή και οι στόχοι μας είναι να βελτιώσουμε τη ζωή όλων όσων επηρεάζονται από τη ΔΕΠΥ στην Κύπρο προσφέροντας στήριξη, ενημέρωση, εκπαίδευση και συνηγορία ώστε να εκπληρώσουμε το όραμα μας για μια ενδυναμωμένη και ολοκληρωμένη κοινότητα ΔΕΠΥ.
Ευαισθητοποίηση του κοινού στην Κύπρο έτσι ώστε να κατανοεί, να αποδέχεται και να ενισχύει τα άτομα που υποφέρουν από ΔΕΠΥ για να μπορούν να καταστούν ενεργά και χρήσιμα μέλη της κοινωνίας.
Διασφάλιση ότι τα παιδιά με ΔΕΠΥ τυγχάνουν έγκαιρης διάγνωσης και εκπαιδευτικής στήριξης μέσω του Υπουργείου Παιδείας.
Διασφάλιση ότι τα άτομα που υποφέρουν με ΔΕΠΥ έχουν πρόσβαση σε ένα αποδεκτό φάσμα αποτελεσματικής φαρμακευτικής αγωγής μέσω του Υπουργείου Υγείας και ότι η ΔΕΠΥ αναγνωρίζεται ως μια χρόνια πάθηση.
Τέλος θα θέλαμε να στείλετε το δικό σας μήνυμα σε γονείς και εκπαιδευτικούς αλλά και γενικότερα στους αναγνώστες μας όσον αφορά στην εκδήλωση στις 17 Νοεμβρίου αλλά και όσον αφορά στην ΔΕΠΥ
Σε όλους τους γονείς, τους εκπαιδευτικούς και τους αναγνώστες που θα παρακολουθήσουν την εκδήλωση στις 17 Νοεμβρίου και γενικότερα ενδιαφέρονται για τα θέματα της ΔΕΠΥ, θα θέλαμε να στείλουμε ένα μήνυμα κατανόησης και ενσυναίσθησης.
Η ΔΕΠΥ είναι μια διαταραχή που μπορεί να φέρει πολλές προκλήσεις, αλλά μαζί προσφέρει και μια μοναδική δυναμική. Κάθε παιδί και ενήλικας με ΔΕΠΥ έχει τον δικό του ξεχωριστό τρόπο να βλέπει τον κόσμο, έναν τρόπο γεμάτο ζωντάνια, δημιουργικότητα και δυνατότητες. Ως γονείς σε συνεργασία και με τους εκπαιδευτικούς από τους οποίους ζητάμε κατανόηση και ενημέρωση, ο ρόλος μας (μαζί με εσάς) είναι καθοριστικός στο να τους παρέχουμε ένα περιβάλλον που τους αποδέχεται, τους ενθαρρύνει και τους στηρίζει.
Στη σημερινή εποχή, ας θυμόμαστε πως δεν χρειάζεται μόνο να κατανοούμε τη ΔΕΠΥ αλλά και να υποστηρίζουμε ενεργά όσους επηρεάζονται από αυτήν. Με υπομονή, προσαρμοστικότητα και αγάπη, μπορούμε να τους βοηθήσουμε να χτίσουν μια ζωή γεμάτη από ευκαιρίες και να αναδείξουν τις δυνατότητές τους, αποδεικνύοντας ότι η ΔΕΠΥ είναι κάτι περισσότερο από μια πρόκληση — είναι ένα κομμάτι της μοναδικότητας του κάθε ατόμου.
Σας καλούμε να είστε παρόντες στην εκδήλωση μας στις 17 Νοεμβρίου στην Πλατεία Ζουχούρι στην Λάρνακα μεταξύ των ωρών 15.00-21.00, όχι μόνο για να μάθετε περισσότερα για τη ΔΕΠΥ και να περάσετε μια χαρούμενη μέρα γεμάτη παιχνίδια, αλλά για να στηρίξετε κάθε παιδί και κάθε οικογένεια που καθημερινά αγωνίζεται να ζήσει με αυτοπεποίθηση και αισιοδοξία.
